 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | АНАЛЬГІН |
| Виробник: | ПАТ "Монфарм", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 0,5 г, по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 2 або 10 блістерів у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
0,5 г |
10 шт |
блістер |
1 |
|
|
|
| таблетки |
0,5 г |
10 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
0,5 г |
10 шт |
блістер |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7331/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.03.2018 |
| Заявник: | ПАТ "Монфарм", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Metamizole sodium |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить метамізолу натрію 500 мг |
| АТС код: | N02BB02 |
| Умови відпуску: | за рецептом: № 100, № 20
без рецепта: № 10 |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Так: № 10
Ні: № 20, № 100 |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|