| Торгівельне найменування: | ВАЛСАРТАН САНДОЗ® |
| Виробник: | Новартіс Фармацевтика С.А. (виробництво "in bulk", пакування, тестування), Іспанія
Лек фармацевтична компанія д.д. (випуск серії), Словенія
Солвіас АГ (тестування), Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
160 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14686/01/02 |
| Наказ МОЗ | №2417 від 23.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 15.10.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 25.11.2021 |
| Причина: | зміна назви лікарського засобу |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Valsartan |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 160 мг валсартану |
| АТС код: | C09CA03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
