МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ГАВІСКОН® ПОЛУНИЧНІ ТАБЛЕТКИ
Виробник:Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед (виробництво in bulk, пакування, контроль при випуску, випуск серії), Велика Британія
ФармаПас ЮКей Лімітед (вторинне пакування), Велика Британія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки жувальні; по 8 таблеток у блістері; по 2 або по 3 блістери у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки жувальні 8 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки жувальні 8 шт блістер 3 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/9210/01/01
Наказ МОЗ№1128 від 13.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.12.2019
Заявник:Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 250 мг натрію альгінату, 133,5 мг натрію гідрокарбонату, 80 мг кальцію карбонату
АТС код:A02BX13
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні