Торгівельне найменування: | ХЛОРОФІЛІПТ |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин в олії, 20 мг/мл, по 20 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин в олії |
20 мг/мл |
20 мл |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/1556/02/01 |
Наказ МОЗ | №2280 від 07.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 07.07.2016 по 07.07.2021 |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Chlorophyllipt* |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) - 20 мг |
АТС код: | D08AX |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |