МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТОБРОСОПТ®
Виробник:Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні, розчин, 3 мг/мл по 5 мл розчину у безбарвному поліетиленовому флаконі-крапельниці, закритий кришкою білого кольору з гарантійним кільцем (з контролем першого відкриття); по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні, розчин 3 мг/мл 5 мл флакон-крапельниця з гарантійним кільцем білого кольору 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13493/01/01
Наказ МОЗ№1250 від 26.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 05.02.2019 по 05.02.2024
Заявник:Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Міжнародне непатентоване найменування:Tobramycin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить тобраміцину 3 мг
АТС код:S01AA12
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні