Торгівельне найменування: | СИТЕНА |
Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
пачка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17815/01/01 |
Наказ МОЗ | №2759 від 30.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.12.2019 по 11.12.2024 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 06.02.2022 |
Причина: | зміна назви лікарського засобу |
Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Sitagliptin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ситагліптину фосфату моногідрату 64,24 мг, що еквівалентно 50 мг ситагліптину |
АТС код: | A10BH01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки
|
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |