| Торгівельне найменування: | ГЕЛАСПАН 4 % |
| Виробник: | Б.Браун Медикал СА, Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій по 500 мл у флаконах поліетиленових; по 10 флаконів у картонній коробці; по 500 мл у мішках пластикових; по 20 мішків у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для інфузій |
|
500 мл |
флакон поліетиленовий |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
|
500 мл |
мішок пластиковий |
20 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13871/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.08.2019 |
| Заявник: | Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Gelatin agents |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить желатину сукцинільованого (модифікованого рідкого желатину; молекулярна маса, усереднена: 26 500 Дальтон) 40 мг; натрію хлориду 5,55 мг; натрію ацетату тригідрату 3,27 мг; калію хлориду 0,3 мг; кальцію хлориду дигідрату 0,15 мг; магнію хлориду гексагідрату 0,2 мг;
концентрація електролітів: натрій 151 ммоль/л; хлориди 103 ммоль/л; калій 4 ммоль/л; кальцій 1 ммоль/л; магній 1 ммоль/л; ацетати 24 ммоль/л |
| АТС код: | B05AA06 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | поліетиленові флакони "Екофлак плюс": 2 роки
пластикові мішки "Екобег" (без ПВХ): 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
