| Торгівельне найменування: | АЛОТЕНДИН |
| Виробник: | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 10 мг/10 мг по 7 таблеток у блістері; по 4 або 8 блістерів у картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
10 мг/10 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
упаковка з картону |
1 |
|
| таблетки |
10 мг/10 мг |
7 шт |
блістер |
8 |
упаковка з картону |
1 |
|
| таблетки |
10 мг/10 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
упаковка з картону |
1 |
|
| таблетки |
10 мг/10 мг |
10 шт |
блістер |
9 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11609/01/02 |
| Наказ МОЗ | №1896 від 17.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 04.07.2016 по 04.07.2021 |
| Заявник: | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Bisoprolol and amlodipine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 10 мг бісопрололу фумарату та 10 мг амлодипіну, що відповідає 13,9 мг амлодипіну бесилату |
| АТС код: | C07FB |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
