МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПІРАНТЕЛ
Виробник:Кусум Хелтхкер Пвт Лтд, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 250 мг, по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці; по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці; по 10 упаковок у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 250 мг 3 шт блістер 1 упаковка з картону 1
таблетки 250 мг 3 шт блістер 1 упаковка з картону 10 коробка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/6151/01/01
Наказ МОЗ№2779 від 02.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 23.01.2017
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:18.01.2023
Причина:зміна назви заявника
Заявник:КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Pyrantel
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить пірантелу памоату у перерахуванні на пірантел 250 мг
АТС код:P02CC01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні