Торгівельне найменування: | МЕДОКЛАВ |
Виробник: | Медокемі ЛТД (Завод B), Кіпр |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії, 400 мг/57 мг в 5 мл; 1 флакон з порошком для приготування 70 мл суспензії або 1 флакон з порошком для приготування 140 мл суспензії у комплекті з дозуючим шприцем у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для оральної суспензії |
400 мг/57 мг/5 мл |
70 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом із порошком для приготування 70 мл суспензії у комплекті з дозуючим шприцем |
1 |
|
порошок для оральної суспензії |
400 мг/57 мг/5 мл |
140 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом із порошком для приготування 140 мл суспензії у комплекті з дозуючим шприцем |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18207/01/01 |
Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 20.07.2020 по 20.07.2025 |
Заявник: | Медокемі ЛТД, Кіпр |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) 400 мг і кислоти клавуланової (у формі калію клавуланату) 57 мг |
АТС код: | J01CR02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |