МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТЕМПАЛГІН®
Виробник:АТ "Софарма" (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Болгарія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1590 по 10 таблеток у блістері, по 159 блістерів у поліпропіленовій коробці; in bulk № 1620 по 10 таблеток у блістері, по 162 блістерів у поліпропіленовій коробці; in bulk № 1650 по 10 таблеток у блістері, по 165 блістерів у поліпропіленовій коробці
Реєстраційне посвідчення:UA/13243/01/01
Наказ МОЗ№1605 від 11.09.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 28.11.2019
Заявник:АТ "Софарма", Болгарія
Міжнародне непатентоване найменування:Metamizole sodium, combinations with psycholeptics
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка, вкрита оболонкою, містить: метамізолу натрію моногідрату 500 мг, темпідону (триацетонамін-4-толуенсульфонату) 20 мг
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні