|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | ОЦИЛОКОКЦІНУМ® |
Виробник: | БУАРОН, Франція |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | гранули дозовані, по 1 г у пеналі; по 6 пеналів у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
гранули дозовані |
|
1 г |
пенал |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/9265/01/01 |
Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 24.01.2019 |
Заявник: | БУАРОН, Франція |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Mono |
Склад діючих речовин: | 1 г гранул містить Anas barbariae, hepatis et cordis extractum 200К–0,01 мл |
АТС код: | |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|