| Торгівельне найменування: | АНГІЛОР |
| Виробник: | Приватне акціонерне товариство фармацевтична фабрика "Віола", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконі скляному, по 1 флакону разом з пульверизатором у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| спрей для ротової порожнини |
|
50 мл |
флакон скляний |
1 |
пачка з флаконом разом з пульверизатором |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18048/02/01 |
| Наказ МОЗ | №945 від 23.04.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 23.04.2020 по 23.04.2025 |
| Заявник: | Приватне акціонерне товариство фармацевтична фабрика "Віола", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 100 мл спрею містять гексетидину в перерахуванні на 100 % речовину 0,1 г; холіну саліцилату в перерахуванні на 100 % речовину 0,5 г; хлорбутанолу гемігідрату в перерахуванні на 100 % безводну речовину 0,25 г |
| АТС код: | R02AA20 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
