МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОРНІДАЗОЛ-АСТРАФАРМ
Виробник:ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули по 500 мг по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули 500 мг 10 шт блістер 1 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4987/01/01
Наказ МОЗ№577 від 27.02.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 15.02.2017
Заявник:ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Ornidazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить орнідазолу у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг
АТС код:P01AB03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні