МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КОДЕСАН® IC
Виробник:Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 10 шт блістер 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8687/01/01
Наказ МОЗ№1896 від 17.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 01.10.2018
Заявник:Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Opium derivatives and expectorants
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить кодеїну фосфату гемігідрату (у перерахунку на кодеїну основу) 9,5 мг, термопсису екстракту сухого (Herba Thermopsidis Lanceolatae) (1,23:1,0, екстрагент: 25 % етанол) 20 мг, солодки кореня (Liquiritiae radix) (подрібненого) 200 мг, натрію гідрокарбонату 200 мг
АТС код:R05FA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні