| Торгівельне найменування: | ЕУТИРОКС |
| Виробник: | Мерк Хелскеа КГаА, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 25 мкг; по 25 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
25 мкг |
25 шт. |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
25 мкг |
25 шт. |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8388/01/01 |
| Наказ МОЗ | №856 від 13.04.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 27.04.2018 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 30.03.2021 |
| Причина: | зміна складу лікарського засобу (допоміжні); зміни в інструкції |
| Заявник: | Мерк КГаА, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Levothyroxine sodium |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить левотироксину натрію 25 мкг |
| АТС код: | H03AA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
