Торгівельне найменування: | ПОМАЛІДОМІД-ВІСТА |
Виробник: | Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво (повний цикл)), Іспанія Квінта-Аналітіка с.р.о. (контроль якості (фізико-хімічний)), Чеська Республіка ІТЕСТ плюс, с.р.о. (контроль якості (мікробіологічний)), Чеська Республіка |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді по 2 мг; по 21 капсулі у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці або по 7 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
капсули тверді |
2 мг |
21 шт |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
капсули тверді |
2 мг |
7 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18299/01/01 |
Наказ МОЗ | №2032 від 04.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 13.05.2020 по 13.05.2025 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 17.08.2022 |
Причина: | зміна назви заявника |
Заявник: | ТОВ "Фармацевтична компанія Віста", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Pomalidomide |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 капсула містить: помалідоміду 2 мг |
АТС код: | L04AX06 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |