| Торгівельне найменування: | БІОВЕН |
| Виробник: | ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА" (виробництво, первинне пакування; виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій 10 % по 10 мл, 25 мл, 50 мл або 100 мл у пляшці або флаконі; по 1 пляшці або флакону в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для інфузій |
0,1 г/мл |
10 мл |
пляшка |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
0,1 г/мл |
25 мл |
пляшка |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
0,1 г/мл |
50 мл |
пляшка |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
0,1 г/мл |
100 мл |
пляшка |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
0,1 г/мл |
10 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
0,1 г/мл |
25 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
0,1 г/мл |
50 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
0,1 г/мл |
100 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14526/01/02 |
| Наказ МОЗ | №2620 від 13.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 21.06.2016 по 21.06.2021 |
| Заявник: | ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить імунологічно активної білкової фракції імуноглобуліну G – 0,1 г |
| АТС код: | J06BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
