| Торгівельне найменування: | БЕНОДИЛ |
| Виробник: | Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А. (виробництво, пакування, контроль серії та випуск серії), Польща
Дженетик С.п.А. (вторинне пакування та випуск серії), Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для розпилення, 0,5 мг/1 мл по 2 мл у контейнері з поліетилену низької щільності; по 5 контейнерів, з’єднаних між собою, у конверті з алюмінієвої фольги; по 4 конверти у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія для розпилення |
0,5 мг/мл |
2 мл |
контейнер з поліетилену низької щільності |
5 |
конверт з алюмінієвої фольги |
4 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17682/01/02 |
| Наказ МОЗ | №1957 від 25.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.10.2019 по 17.10.2024 |
| Заявник: | Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Budesonide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл суспензії для розпилення містить 0,5 мг будесоніду |
| АТС код: | R03BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки.
Відкритий контейнер слід використати протягом 12 годин. Невикористану суспензію слід одразу викинути.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
