| Торгівельне найменування: | ХЕДЕНЗА |
| Виробник: | Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ (виробник, відповідальний за випуск серії), Німеччина
Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | супозиторії ректальні, по 5 супозиторіїв у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| супозиторії ректальні |
|
5 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18373/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 12.10.2020 по 12.10.2025 |
| Заявник: | Альпен Фарма АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 супозиторій містить: монохлоркарвакролу 1 мг, іхтаммолу 4 мг, левоментолу 50 мг |
| АТС код: | C05AX03 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
