| Торгівельне найменування: | ДЕНІПІМ |
| Виробник: | Свісс Перентералс Лтд., Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг, 1 флакон з порошком у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1000 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15339/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1479 від 10.08.2018 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 19.07.2016 по 19.07.2021 |
| Заявник: | ВІТА САН ЛТД, Великобританія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cefepime |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефепіму гідрохлорид, еквівалентно цефепіму 1000 мг (у вигляді стерильної суміші цефепіму гідрохлориду та L-аргініну) |
| АТС код: | J01DE01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
