МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТЕОТАРД
Виробник:КРКА, д.д., Ново место (виробництво (пеллет та капсулювання), первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій), Словенія
Темлер Ірландія Лтд. (виробництво (пеллет та капсулювання) та контроль серій), Ірландія
Свіс Капс ГмбХ (первинне та вторинне пакування), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули пролонгованої дії по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули пролонгованої дії 200 мг 10 шт. блістер 4 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4377/01/01
Наказ МОЗ№1980 від 28.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 04.07.2016 по 04.07.2021
Заявник:КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Theophylline
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула пролонгованої дії містить 200 мг теофіліну
АТС код:R03DA04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні