Торгівельне найменування: | АМОКСИКЛАВ® КВІКТАБ |
Виробник: | Лек Фармацевтична компанія д.д. (виробництво за повним циклом, дозвіл на випуск серії), Словенія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, що диспергуються, по 500 мг/125 мг, по 2 таблетки у блістері; по 5 або 10 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, що диспергуються |
500 мг/125 мг |
2 шт |
блістер |
5 |
картонна коробка |
|
|
таблетки, що диспергуються |
500 мг/125 мг |
2 шт |
блістер |
10 |
картонна коробка |
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/3011/04/02 |
Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.01.2017 |
Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 500 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 125 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі |
АТС код: | J01CR02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |