МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НЕЙРОПЛАНТ
Виробник:Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті оболонкою 300 мг 20 шт. блістер 1 коробка з картону 1
таблетки, вкриті оболонкою 300 мг 20 шт. блістер 2 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/0414/01/01
Наказ МОЗ№6 від 02.01.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 02.01.2019
Заявник:Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Hypericine*
Склад діючих речовин:1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 300 мг сухого екстракту із трави звіробою (Hypericum perforatum L.) (37:1) [екстрагент: метанол 80 % (об./об.)]
АТС код:N06AX25
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні