Торгівельне найменування: | БІМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ |
Виробник: | К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, розчин, 0,3 мг/мл + 5 мг/мл по 3 мл у флаконі з пробкою-крапельницією та картонній пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
краплі очні, розчин |
0,3 мг/мл + 5 мг/мл |
3 мл |
флакон з пробкою-крапельницею |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18095/01/01 |
Наказ МОЗ | №1250 від 26.05.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 26.05.2020 по 26.05.2025 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 07.10.2023 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Timolol, combinations |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл крапель очних, розчину містить біматопросту 0,3 мг; тимололу 5,0 мг (у формі тимололу малеату 6,8 мг) |
АТС код: | S01ED51 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки. Термін придатності після першого розкриття флакона – 28 діб.
|
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |