МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БІМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ
Виробник:К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні, розчин, 0,3 мг/мл + 5 мг/мл по 3 мл у флаконі з пробкою-крапельницією та картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні, розчин 0,3 мг/мл + 5 мг/мл 3 мл флакон з пробкою-крапельницею 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18095/01/01
Наказ МОЗ№1250 від 26.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 26.05.2020 по 26.05.2025
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:07.10.2023
Причина:зміни до інструкції
Заявник:К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія
Міжнародне непатентоване найменування:Timolol, combinations
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл крапель очних, розчину містить біматопросту 0,3 мг; тимололу 5,0 мг (у формі тимололу малеату 6,8 мг)
АТС код:S01ED51
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки.
Термін придатності після першого розкриття флакона – 28 діб.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні