| Торгівельне найменування: | ЕЛОНВА |
| Виробник: | Н.В.Органон, Нідерланди
Органон (Ірландія) Лтд, Ірландія
Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | Розчин для ін'єкцій по 100 мкг/0,5 мл по 0,5 мл № 1 у попередньо наповнених шприцах з стерильними ін’єкційними голками |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13125/01/01 |
| Наказ МОЗ | №14 від 13.01.2016 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 12.07.2013 по 12.07.2018 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 26.11.2016 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Corifollitropin alfa |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 наповнений шприц (0,5 мл) містить 100 мкг корифолітропіну альфа |
| АТС код: | G03GA09 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
