Торгівельне найменування: | МЕТАМІН® |
Виробник: | ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері по 3, по 6 або по 10 блістерів у картонній упаковці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті оболонкою |
500 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
упаковка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою |
500 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
упаковка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою |
500 мг |
10 шт |
блістер |
10 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/11506/02/01 |
Наказ МОЗ | №753 від 05.05.2022 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 24.11.2016 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 02.08.2024 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Metformin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 500 мг |
АТС код: | A10BA02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |