Торгівельне найменування: | РАМІ САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ |
Виробник: | Салютас Фарма ГмбХ (Виробництво за повним циклом), Німеччина Лек С. А. (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка), Польща |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 5 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
5 мг/25 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
картонна коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4259/01/02 |
Наказ МОЗ | №2022 від 28.11.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.05.2021 |
Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ramipril and diuretics |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить раміприлу 5 мг і гідрохлоротіазиду 25 мг |
АТС код: | C09BA05 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |