МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХЕДУССІН
Виробник:Фітофарм Кленка С.А., Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:сироп, 33 мг/4 мл; по 100 мл у флаконі, по 1 флакону з мірною ложкою у коробці картонній
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
сироп 33 мг/4 мл 100 мл флакон 1 коробка з картону з флаконом з мірною ложкою
Реєстраційне посвідчення:UA/17773/01/01
Наказ МОЗ№2669 від 18.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 21.11.2019 по 21.11.2024
Заявник:Фітофарм Кленка С.А., Польща
Міжнародне непатентоване найменування:Hederae helicis folium
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:100 мл сиропу містять 825 мг сухого екстракту листя плюща (Hedera helix L.) (4-8:1); екстрагент: етанол 30 % (м/м)
АТС код:R05CA12
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні