| Торгівельне найменування: | ТОНОРМА® |
| Виробник: | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 3 контурні чарункові упаковки у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті оболонкою |
100 мг/25 мг/10 мг |
10 шт |
контурна чарункова упаковка |
1 |
пачка |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою |
100 мг/25 мг/10 мг |
10 шт |
контурна чарункова упаковка |
3 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0516/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1399 від 03.08.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 07.11.2018 |
| Заявник: | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Atenolol and other antihypertensives |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | таблетка містить: атенололу 100 мг, хлорталідону 25 мг, ніфедипіну 10 мг |
| АТС код: | C07FB03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
