| Торгівельне найменування: | ДІАБЕТОН® MR 60 мг |
| Виробник: | Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2, по 6 або по 8 блістерів у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки з модифікованим вивільненням |
60 мг |
15 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки з модифікованим вивільненням |
60 мг |
15 шт |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки з модифікованим вивільненням |
60 мг |
15 шт |
блістер |
8 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2158/02/02 |
| Наказ МОЗ | №162 від 27.01.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.02.2021 |
| Заявник: | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ'Є, Франція |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Gliclazide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить гліклазиду 60 мг |
| АТС код: | A10BB09 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
