Торгівельне найменування: | ЕНАЛАПРИЛ-ЗДОРОВ'Я |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 або по 3 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
5 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки |
5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/5913/01/03 |
Наказ МОЗ | №937 від 23.05.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 10.11.2016 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.06.2024 |
Причина: | зміна заявника |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Enalapril |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить еналаприлу малеату 5 мг |
АТС код: | C09AA02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |