МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕХІНАЦЕЯ-ТЕВА
Виробник:Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або 5 блістерів у коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 100 мг 10 шт. блістер 2 коробка 1
таблетки 100 мг 10 шт. блістер 5 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/3712/01/01
Наказ МОЗ№2779 від 02.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 02.10.2019
Заявник:ТОВ "Тева Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Echinacea purpurea**
Склад діючих речовин:1 таблетка містить соку, вичавленого з ехiнацеї пурпурової та висушеного (22-65:1), 100 мг
АТС код:L03AX
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні