МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОКСАЛІПЛАТИН-ТЕВА
Виробник:Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 4 мл (20 мг) або по 10 мл (50 мг), або по 20 мл (100 мг), або по 40 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл 4 мл (20 мг) флакон 1 коробка 1
концентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл 10 мл (50 мг) флакон 1 коробка 1
концентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл 20 мл (100 мг) флакон 1 коробка 1
концентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл 40 мл (200 мг) флакон 1 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8832/01/01
Наказ МОЗ№1637 від 20.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 15.06.2018
Заявник:Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Міжнародне непатентоване найменування:Oxaliplatin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл концентрату містить 5 мг оксаліплатину
АТС код:L01XA03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні