|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | АСКОРУТИН |
Виробник: | ПрАТ "Технолог", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, in bulk: по 5000 таблеток у контейнерах пластмасових |
Реєстраційне посвідчення: | UA/12908/01/01 |
Наказ МОЗ | №1290 від 28.06.2021 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 24.02.2021 |
Заявник: | ПрАТ "Технолог", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Rutoside, combinations |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить аскорбінової кислоти (вітаміну С) у перерахуванні на 100 % речовину 50 мг, рутозиду тригідрату у перерахуванні на 100 % безводну речовину 50 мг |
АТС код: | |
Умови відпуску: | |
Термін придатності: | 4 роки |
Дозволено рекламування: | |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|