МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕРОТЕКС
Виробник:Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:супозиторії вагінальні із запахом лаванди по 18,9 мг; по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
супозиторії вагінальні 18,9 мг 5 шт. стрип 2 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4026/01/01
Наказ МОЗ№1789 від 04.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.07.2019
Заявник:Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Benzalkonium
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 супозиторій містить 18,9 мг бензалконію хлориду
АТС код:G02BB
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні