Торгівельне найменування: | БУПРЕН® ІС |
Виробник: | Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки сублінгвальні по 0,008 г, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки сублінгвальні |
8 мг |
10 шт. |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/10202/01/02 |
Наказ МОЗ | №1980 від 28.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.10.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.06.2021 |
Причина: | зміни в інструкції |
Заявник: | Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Buprenorphine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду (у перерахунку на бупренорфін) 8 мг (0,008 г) |
АТС код: | N07BC01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки. |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |