| Торгівельне найменування: | ЗАВІЦЕФТА |
| Виробник: | Глаксо Оперейшнз ЮК Лтд Трейдінг ес Глаксо Веллком Оперейшнз (виробництво стерильного напівпродукту), Велика Британія
ЕйСіЕс Добфар С.п.А. (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії), Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для концентрату для розчину для інфузій, по 2000 мг/500 мг; по 10 флаконів в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для концентрату для розчину для інфузій |
2000 мг/500 мг |
2500 мг |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17440/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2280 від 07.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 29.05.2019 по 29.05.2024 |
| Заявник: | ПФАЙЗЕР ЕЙЧ. СІ. ПІ. КОРПОРЕЙШН, США |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ceftazidime and beta-lactamase inhibitor |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить 2329,7 мг цефтазидиму пентагідрату, що еквівалентно 2000 мг цефтазидиму, та 543,5 авібактаму натрію, що еквівалентно 500 мг авібактаму |
| АТС код: | J01DD52 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
