МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН
Виробник:Оріон Корпорейшн (альтернативний виробник, що здійснює вторинне пакування та випуск серії (при вторинній упаковці на зазначеній ділянці)), Фінляндія
Специфар С.А., Греція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 0,18 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 0,18 мг 10 шт блістер 3 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12404/01/02
Наказ МОЗ№2669 від 18.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 20.09.2017
Заявник:Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Міжнародне непатентоване найменування:Pramipexole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить праміпексолу дигідрохлориду моногідрату 0,25 мг, еквівалент 0,18 мг праміпексолу
АТС код:N04BC05
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні