| Торгівельне найменування: | ЕЛІЦЕЯ |
| Виробник: | КРКА, д.д., Ново место (виробництво або виробництво із напівпродукту, виробленого Дженефарм СА, первинне та вторинне пакування; контроль та випуск серії), Словенія
Дженефарм СА (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Греція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині по 5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або 12 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині |
5 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
коробка |
1 |
|
| таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині |
5 мг |
7 шт |
блістер |
12 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13686/02/01 |
| Наказ МОЗ | №1625 від 17.07.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.07.2019 по 17.07.2024 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 06.07.2023 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Escitalopram |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, що диспергується у ротовій порожнині, містить 5 мг есциталопраму у вигляді есциталопраму оксалату |
| АТС код: | N06AB10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
