МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХІКОНЦИЛ
Виробник:КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за вторинне пакування) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії (хімічні та фізичні методи контролю)), Словенія
Юнічем Лабораторіес Лімітед (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування), Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл; 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для приготування суспензії для перорального застосування 250 мг/5 мл для приготування 100 мл суспензії флакон 1 картонна коробка з флаконом з порошком з мірною ложкою
Реєстраційне посвідчення:UA/2896/01/01
Наказ МОЗ№882 від 14.04.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 14.04.2020
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:29.01.2024
Причина:зміни до інструкції
Заявник:КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Amoxicillin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:5 мл готової суспензії для перорального застосування (1 мірна ложка) містять 250 мг амоксициліну у вигляді амоксициліну тригідрату
АТС код:J01CA04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні