Торгівельне найменування: | ХІКОНЦИЛ |
Виробник: | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за вторинне пакування) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії (хімічні та фізичні методи контролю)), Словенія Юнічем Лабораторіес Лімітед (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування), Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл; 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для приготування суспензії для перорального застосування |
250 мг/5 мл |
для приготування 100 мл суспензії |
флакон |
1 |
картонна коробка з флаконом з порошком з мірною ложкою |
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/2896/01/01 |
Наказ МОЗ | №882 від 14.04.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 14.04.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 29.01.2024 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 5 мл готової суспензії для перорального застосування (1 мірна ложка) містять 250 мг амоксициліну у вигляді амоксициліну тригідрату |
АТС код: | J01CA04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |