МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9 %
Виробник:Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін`єкцій 0,9 %, по 2 мл, 5 мл або по 10 мл в ампулах полімерних, № 10 в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 9 мг/мл 2 мл ампула полімерна 10 пачка
розчин для ін'єкцій 9 мг/мл 5 мл ампула полімерна 10 пачка
розчин для ін'єкцій 9 мг/мл 10 мл ампула полімерна 10 пачка
Реєстраційне посвідчення:UA/12049/02/01
Наказ МОЗ№269 від 06.02.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 05.01.2017
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:09.12.2021
Причина:зміна терміну придатності
Заявник:Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Sodium chloride
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 9 мг натрію хлориду
АТС код:B05XA03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:1 рік
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні