| Торгівельне найменування: | МЕКСИПРИМ® |
| Виробник: | К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл, по 2 мл або по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
50 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
пачка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
50 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
пачка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
50 мг/мл |
5 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
пачка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
50 мг/мл |
5 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10375/02/01 |
| Наказ МОЗ | №1037 від 08.06.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 11.05.2021 |
| Заявник: | ДП "СТАДА-УКРАЇНА", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Mexidol* |
| Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить етилметилгідроксипіридину сукцинату 50 мг |
| АТС код: | N07XX |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
