МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СКІНОРЕН®
Виробник:ЛЕО Фарма Мануфактурінг Італі СРЛ, Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:гель 15 %, по 5 г або по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
гель 0,15 г/г 5 г туба 1 пачка з картону 1
гель 0,15 г/г 30 г туба 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1074/01/01
Наказ МОЗ№2970 від 22.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.02.2019
Заявник:ЛЕО Фарма А/С, Данія
Міжнародне непатентоване найменування:Azelaic acid
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г гелю містить 0,15 г азелаїнової кислоти
АТС код:D10AX03
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні