| Торгівельне найменування: | РАМАГ Н |
| Виробник: | Актавіс Лтд, Мальта |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 2,5 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
2,5 мг/12,5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13524/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2280 від 07.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.02.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 21.10.2021 |
| Причина: | зміна адреси заявника |
| Заявник: | ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед, Мальта |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ramipril and diuretics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить раміприлу 2,5 мг і гідрохлортіазиду 12,5 мг |
| АТС код: | C09BA05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
