МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПРОСПАН® КРАПЛІ ВІД КАШЛЮ
Виробник:Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі, 20 мг/мл по 20 або по 50, або по 100 мл у флаконі з пробкою крапельницею; по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі 20 мг/мл 20 мл флакон з пробкою крапельницею 1 коробка з картону 1
краплі 20 мг/мл 50 мл флакон з пробкою крапельницею 1 коробка з картону 1
краплі 20 мг/мл 100 мл флакон з пробкою крапельницею 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/0672/04/01
Наказ МОЗ№1942 від 13.09.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.09.2019
Заявник:Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Hederae helicis folium
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл (30 крапель) лікарського засобу містить 0,02 г екстракту сухого листя плюща (folia Hedera helix L.) (5–7,5 : 1); екстрагент: етанол 30 % (м/м)
АТС код:R05C
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні