Торгівельне найменування: | ПРОСПАН® КРАПЛІ ВІД КАШЛЮ |
Виробник: | Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі, 20 мг/мл по 20 або по 50, або по 100 мл у флаконі з пробкою крапельницею; по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
краплі |
20 мг/мл |
20 мл |
флакон з пробкою крапельницею |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
краплі |
20 мг/мл |
50 мл |
флакон з пробкою крапельницею |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
краплі |
20 мг/мл |
100 мл |
флакон з пробкою крапельницею |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/0672/04/01 |
Наказ МОЗ | №1942 від 13.09.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.09.2019 |
Заявник: | Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Hederae helicis folium |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл (30 крапель) лікарського засобу містить 0,02 г екстракту сухого листя плюща (folia Hedera helix L.) (5–7,5 : 1); екстрагент: етанол 30 % (м/м) |
АТС код: | R05C |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 4 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |