Торгівельне найменування: | АКСЕТИН |
Виробник: | Медокемі ЛТД (Завод С) (виробництво за повним циклом), Кіпр Медокемі (Фа Іст) ЛТД.,(Асептік Цефалоспорин Фасіліті) (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), В'єтнам |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 0,750 г № 10, № 100 (10х10): по 10 або по 100 флаконів з порошком у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
0,750 г |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
0,750 г |
флакон |
100 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/8714/01/01 |
Наказ МОЗ | №2280 від 07.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 16.08.2018 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 22.03.2024 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | Медокемі ЛТД, Кіпр |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Cefuroxime |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефуроксиму натрію еквівалентно цефуроксиму 0,750 г |
АТС код: | J01DC02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |