МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС
Виробник:Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або по 16,67 мл [16,7 мл] (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 43,33 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 6 мг/мл 5 мл (30 мг) флакон 1 пачка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 6 мг/мл 16,67 мл (100 мг) флакон 1 пачка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 6 мг/мл 25 мл (150 мг) флакон 1 пачка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 6 мг/мл 43,33 мл (260 мг) флакон 1 пачка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 6 мг/мл 50 мл (300 мг) флакон 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/6833/01/01
Наказ МОЗ№2143 від 21.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 28.08.2017
Заявник:ТОВ "Тева Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Paclitaxel
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл концентрату містить 6 мг паклітакселу
АТС код:L01CD01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні