| Торгівельне найменування: | НОРДІТРОПІН® НОРДІЛЕТ® 10 МГ/1,5 МЛ |
| Виробник: | А/Т Ново Нордіск (виробник, відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник лікарського засобу, первинне та вторинне пакування; виробник для вторинного пакування), Данія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 10 мг/1,5 мл, по 1,5 мл у багатодозовій шприц-ручці з вмонтованим катриджем; по 1 шприц-ручці у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
10 мг/1,5 мл |
1,5 мл |
шприц-ручка з вмонтованим катриджем |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0578/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2319 від 21.11.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.11.2019 |
| Заявник: | А/Т Ново Нордіск, Данія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Somatropin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1,5 мл розчину для ін’єкцій містить 10 мг соматропіну людського біосинтетичного (рекомбінантна ДНК, одержана з E. coli);
1 мг соматропіну дорівнює 3 МО соматропіну |
| АТС код: | H01AC01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
