| Торгівельне найменування: | ТЕЦЕНТРИК® |
| Виробник: | Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості), Німеччина
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії), Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій по 1200 мг/20 мл, по 20 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
60 мг/мл |
20 мл (1200 мг ) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15872/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2128 від 01.10.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 20.03.2017 по 20.03.2022 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 16.06.2022 |
| Причина: | зміна коду АТХ |
| Заявник: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Atezolizumab |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон (20 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 1200 мг атезолізумабу |
| АТС код: | L01X |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
